紫外吸收检测器长期运行中常因流动相、样品或光学系统问题出现基线噪声大、漂移严重、灵敏度下降、峰形异常或无信号等故障,直接影响定量准确性与方法重现性。科学识别并快速处置
紫外吸收检测器故障,是保障分析高效可靠的关键。

一、基线噪声过大(毛刺、高频波动)
原因分析:流通池内有气泡、光源老化、流动相未脱气或电噪声干扰。
解决方法:
执行“purge”操作(如有)或提高流速冲洗5–10分钟,排出气泡;
检查流动相是否充分脱气,更换新鲜溶剂;
确认检测器接地良好,远离变频器或高压设备;
若噪声持续且呈周期性,可能氘灯寿命将尽(通常>2000小时),需更换。
二、基线持续漂移或缓慢上升/下降
原因分析:流动相组成变化(梯度洗脱未平衡)、温度波动、流通池污染或波长设定接近溶剂截止波长。
解决方法:
等度分析前确保系统平衡≥30分钟;梯度分析启用“空白梯度扣除”;
启用柱温箱与检测器恒温(通常30–40℃),减少环境温变影响;
避免在溶剂截止波长±10nm内检测(如乙腈截止190nm,勿设180–200nm);
用强溶剂(如异丙醇)冲洗流通池30分钟,去除疏水污染物。
三、灵敏度显著降低或响应值偏低
原因分析:氘灯能量衰减、流通池窗口污染、波长偏移或进样量不足。
解决方法:
进入诊断菜单查看灯能量(Energy),若<50%建议更换氘灯;
拆卸流通池(按说明书),用蘸甲醇的镜头纸轻擦石英窗,严禁硬物刮擦;
用标准品(如0.1mg/mL)验证响应,确认是否为仪器问题;
检查自动进样器是否漏液或针堵塞。
四、出现鬼峰或负峰
原因分析:样品溶剂强于流动相(溶剂效应)、系统残留、或参比波长设置不当。
解决方法:
将样品溶解于初始流动相或弱于流动相的溶剂中;
增加系统清洗时间,或执行“针座冲洗”程序;
关闭参比波长功能测试,若负峰消失,则调整参比参数。