二手液相色谱仪典型问题的快速诊断与应对策略介绍

更新时间：2025-11-24

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　　二手液相色谱仪虽经济实用，但因使用历史不明、部件老化或维护缺失，常在运行中出现压力异常、基线漂移、峰形畸变等问题。若处理不当，不仅影响数据可靠性，还可能造成二次损坏。掌握二手液相色谱仪典型问题的快速诊断与应对策略，是保障其稳定运行的关键。

　　问题一：系统压力过高或波动剧烈

　　原因：流路堵塞（滤头、针座、色谱柱）、流动相未脱气、密封圈磨损导致单向阀失效。

　　对策：

　　逐段排查：断开色谱柱，若压力正常则堵塞在柱前；

　　更换溶剂入口滤头和在线过滤器；

　　用异丙醇冲洗泵头，必要时更换单向阀或泵密封圈；

　　确保流动相充分脱气，避免气泡引起压力震荡。

　　问题二：基线噪声大或持续漂移

　　原因：检测器灯能量衰减、流通池污染、流动相梯度混合不均、柱温不稳定。

　　对策：

　　检查氘灯使用时间（通常＞2000小时需更换）；

　　用强溶剂（如甲醇:水=90:10）冲洗流通池；

　　确认四元泵比例阀校准正常，必要时执行自动梯度校正；

　　避免将仪器置于空调出风口或阳光直射处，保证柱温箱密闭。

　　问题三：保留时间重复性差

　　原因：进样器转子密封泄漏、泵流速不准、色谱柱未充分平衡。

　　对策：

　　测试进样精密度：连续进样标准品，若RSD＞1%，更换进样器转子密封；

　　用称重法验证实际流速（收集1分钟流出液称重）；

　　延长平衡时间（尤其梯度方法），确保柱内环境稳定。

　　问题四：出现鬼峰或拖尾峰

　　原因：样品残留、色谱柱污染、流动相杂质、保护柱失效。

　　对策：

　　增加进样针清洗次数（内外洗程序）；

　　反冲色谱柱（确认允许反冲）或更换保护柱；

　　使用HPLC级溶剂与超纯水，现配现用缓冲盐；

　　对生物样品，定期用0.1%TFA或NaOH清洗系统。